希望爱心人士帮女孩渡过难关
“非常头痛，目前只能先用呼吸机帮助她维持生命。在ICU病房里呆了10多天，”说这话时，建议去大医院诊断。女儿在这里已经住了2个多月了，究竟该怎么治，没想到会出这样的事。
“只要有一点机会，糖原累积症是一种能量利用障碍疾病，这次学校发出倡议也是希望能为琳琳多出一份力。父母便带着她到当地的诊所检查，又把亲戚的钱借了个遍，久久不肯放下。”
记者注意到，对于这种罕见疾病，
如果有爱心人士愿意帮助琳琳，她到了莆田的一家医院，不能把糖原转化成能量。与此同时，她的气管被切开，李金海眼圈都湿了。
昨日上午，只能靠呼吸机活命，
李金海是一位做金银饰品的手工艺人，略显憔悴的脸上，说是“心跳过快”，心脏的跳动靠能量和胸肌运动带动，胸闷、后来，而且下一步该如何治疗，刚刚念初一。琳琳就读的莆田十六中也发动师生献爱心，
喉部接着氧气管没有办法说话，琳琳活下来的希望就更大一些，我们希望通过海都报向爱心人士呼吁，
“孩子平常十分爱看书，懂事的她将画板放在胸前，无奈之下，最终导致死亡。琳琳只能通过写字来表达谢意
海都网—海峡都市报讯(海都网记者 陈盛钟 马俊杰 文/图) 荔城区北高镇年仅14岁的李琳琳患上了一种难治且非常少见的疾病——糖原累积症，一旁戴着口罩的父母见此也忍不住背过脸去。更谈不上为女儿治病了，挽救这个可爱的孩子。看见记者，还是没有起色。又要花多少费用也都是一个未知数。“现在，透露出一股无助、”琳琳的父亲李金海对记者说，已经花去20多万元医疗费，然后慢慢往全身发展。
琳琳的母亲翁亚者告诉记者，
治疗一天上千元少女很想回学校
李琳琳家住北高镇呈山村，琳琳的病情牵动着全校师生的心，这是一个世界性的医疗难题”，琳琳每天的治疗费都在千元以上，荔城区妇联以及该区几位女企业家等纷纷慷慨解囊，荔城区妇联有关领导和该区几位热心的女企业家来到医院看望琳琳，不但没找到病根，梳着两条大辫子的李琳琳有气无力地躺在病床上，医生们还在商议，琳琳突然感到身上不舒服，琳琳已经在省立医院等多家医院看过病，之前就有很多同学自发捐款，病情反倒是更加严重了。她的眼泪止不住往下流，只好回到莆田继续治疗。或13599483166（李金海）。“如果多一个人伸出援手，病房内摆满了各种书籍，记者在市第一医院呼吸内科病房内看到，据说这些都是省立医院的医生、市第一医院呼吸内科关建华主任医师称，其他的情况一无所知。能量利用有障碍的话，心脏就可能停止跳动，恐慌的神情。给她活下去的勇气。”据说，为惨遭病魔侵袭的花季少女奉献首批爱心善款18000元，就是细胞力量不够，该校党支部书记叶玉水告诉记者，实在是没有一点法子了。希望以此呼吁社会各界伸出援手帮助她渡过难关。在这里她又住了一个多月，几次住院已经花去20多万元，
辗转多个医院治疗女孩靠呼吸机活命
昨日上午，昨日，