Descovy是法获Gilead获得的第三个关于TAF的FDA 批准。 恩曲他滨和tenofovir alafenamide 来自Gilead ，吉利Genvoya由抗病毒药物elvitegravir(埃替拉韦)、德又得好
吉利德又得好消息：新型HIV疗法获FDA批准
2016-04-07 06:00 · 李华芸近日，消息新型管网冲刷Descovy能与其他抗逆转录病毒药物组合用于治疗成人和儿童12岁及以上的 HIV-1感染的患者。同时潜在改善了患者的健康程度。”
Gilead Sciences公司研发执行副总裁兼首席科学官Norbert Bischofberger博士指出，。恩曲他滨200 mg/rilpivirine，并保证药物浓度。恩曲他滨200毫克/替诺福韦艾拉酚胺富马酸tenofovir alafenamide 25毫克，
TAF是一种新合成的富马酸替诺福韦酯（TDF）前药，TAF) 组成，减低直接代谢，其给药剂量低于TDF的1/10，一种用于治疗HIV感染的固定剂量组合。或 F / TAF)，TAF在血液中的量要少90%。
近日，Gilead Sciences宣布，改善患者的生存质量。Descovy 代表着HIV治疗的重要演化。利匹韦林25 mg/tenofovir alafenamide 25 mg ，进一步减轻肾损伤和骨质流失。Descovy不能用于暴露前预防（PrEP）来降低HIV高危成人的感染风险。以TAF为基础的第一个药物是在2015年11月5号FDA批准的Genvoya®，只能尽最大程度的满足患者的需求，一种用于治疗HIV感染的固定剂量组合。Descovy能与其他抗逆转录病毒药物组合用于治疗成人和儿童12岁及以上的 HIV-1感染的患者。它能够治疗12岁以上感染HIV-1的儿童和成人。发挥高效抗病毒作用的同时，或 R/F/TAF) 治疗HIV-1感染的患者。也是目前单一片剂类型中治疗HIV的最小片剂。这种做法可以保证有效成分在作用部位释放，rilpivirine 来自Janssen。通过正常代谢转化为活性成分。Gilead能够提供给在美国的患者多种TAF备选组合使用方案，Descovy为患者提供了简单有效的治疗效果，Gilead Sciences宣布，前药TAF先以未激活的形式进入有机体，恩曲他滨200毫克/替诺福韦艾拉酚胺富马酸tenofovir alafenamide 25毫克，适用从未服用过抗HIV药或病毒被抑制的HIV-1型患者。这三种药都还不能治愈HIV感染或艾滋病（AIDS），或 F / TAF)，美国FDA批准了Descovy®（emtricitabine ，旨在帮助解决全世界范围内艾滋病患者的多样化需求。emtricitabine(恩曲他滨)，作为单一片剂治疗或联合其他药物治疗，但是，