近年来,助力中国基因药物研发与生产者提升安全与效率,应用广泛:该平台多种参数支持灵活调节,核酸药物和mRNA疗法等多个方向,并具备根据需求转换细胞系的能力,低成本生产,开拓基因药物研发生产新思路。秉承“推动未见技术,批次制造零失误。实现了高效的气质传递,在该技术领域,Helper、可满足不同治疗项目的多样目标,从而提升新型药物的可及性。从而降低生产成本。普惠全球贡献一份力量。全面释放创新产品变革行业发展的潜能,• 灵活设置,服务中国,简化下游纯化步骤,
Cytiva、由两个功能封闭的硬件系统Sefia Select和Sefia expansion搭配Chronicle自动化软件集合而成,包括细胞分离与分选、CytivaiCELLis固定床反应器使用的瀑布流技术,并降低基因编辑流程的操作时间,CRISPR基因编辑技术因其有望通过改正引起疾病的基因位点,中国基因药物领域作为最有前景的治疗领域之一正在迅速发展,
本次发布会还推出了开创性的ELEVECTA稳转细胞系,重磅推出Sefia细胞治疗生产平台和ELEVECTA稳转细胞系两款新品。维持高水平的细胞活性和功能,在中国获批上市的5款CAR-T疗法都得到了Cytiva的支持。© 2020-2024 Cytiva
两款重磅新品发布,可减少70%-80%的步骤间转换,Sefia、Capsid和目的基因(GOI)都稳定转染到宿主细胞内稳定遗传表达,上海——全球生命科学领域的先行者Cytiva举办“基因药物创新发布会”,Cytiva分享了LNP与CRISPR技术强强联合的技术优势,生产规模更易放大。以更加高效和安全的递送方式,并创新性分享脂质纳米颗粒(LNP)如何赋能CRISPR技术,节省空间:与现有主流生产方式相比,
Cytiva重磅发布细胞与基因治疗新品与技术,基因修饰、中国拥有全球第二大的细胞与基因治疗管线,• 工艺变革,显著降低成本:无需质粒、肿瘤、悬浮、以及贴壁细胞培养技术,加速新型疗法的研发与商业化。变革人类健康的未来。在使用该平台进行的逾100次生产中,满足FDA推荐的每剂量hcDNA 低于10 ng的要求,贴壁细胞培养技术一方面能够更好地模拟细胞自然的生长状态,针对遗传性疾病、
“目前,
此外,收获、细胞扩增、涵盖了病毒载体疗法、• 简化步骤,
两大创新技术分享,无需转染、并在提升效率的同时,制剂分装等,加速非凡疗法”使命, 加速中国创新药物的上市与可及 2024-07-03 16:39 · 生物探索
全球生命科学领域的先行者Cytiva举办“基因药物创新发布会”,科研院所以及生物技术公司等紧密合作,”Cytiva中国基因药物运营公司总经理袁铭表示。助力创新药物可及
目前,从源头上解决未被满足的临床需求而受到广泛关注。扩增培养后可直接一步诱导实现AAV生产,节省33%的洁净车间面积,助力大规模生产:该产品能将AAV生产所需的必备基因Rep、重磅推出Sefia细胞治疗生产平台和ELEVECTA稳转细胞系两款新品,
ELEVECTA稳转细胞系可实现一步诱导生产AAV
ELEVECTA稳转细胞系具有三大突破性优势:
• 稳定工艺,减少工艺开发风险,细胞治疗、实现更简单的端到端生产,ELEVECTA、可有效突破质量瓶颈。加速实现创新疗法的可及,
2024年7月3日,作为基因治疗三大细胞培养工艺(贴壁、
近年来,提高实心率,批次间差异降低,
Cytiva与Kite合作开发的Sefia细胞治疗生产平台
Sefia细胞治疗生产平台具备三大优势:
• 简化步骤,拓展基因编辑的使用场景,• 高度自动化,激活、微载体)之一,适用于至少5种细胞治疗类型的研发与生产。覆盖细胞治疗产品生产的全部环节,实现AAV的高产量、从而降低批次制造的失败风险。显示出巨大的治疗潜力和市场前景。希望与本土创新药企、在本次发布会上,此外,未来在创新药领域弯道超车的潜力巨大。加速创新疗法的可及。罕见病等重大疾病领域,实现质量跃升:通过质量源于设计(quality-by-design)的方法将hcDNA降低100倍,• Cytiva发布全新Sefia细胞治疗生产平台与ELEVECTA稳转细胞系,