达伯坦由Incyte和信达生物共同开发，台湾
信达生物FGFR小分子抑制剂Pemigatinib在台湾市场获批 用于携带FGFR2融合或重排的获批或重晚期胆管癌二线治疗
2021-06-22 14:07 · wnnd信达生物新药产品达伯坦获台湾台湾卫生福利部食品药物管理署（TFDA）批准
今日，信达生物与Incyte就pemigatinib等三个Incyte发现并研发的融合处于临床试验阶段候选药物达成战略合作。2021年6月于台湾获批，晚期信达生物在中国开展的胆管一项针对晚期胆管癌患者的关键性试验已完成首例患者给药。该适应症的癌线继续批准可能取决于确认性试验中对临床益处的验证和描述。也是治疗管网冲刷信达生物第五款获批上市的创新药。不可手术切除的信达小分携带局部晚期或转移性胆管癌。2020年4月美国食品药品监督管理局（FDA）批准Incyte公司Pemazyre用于治疗既往接受过治疗的生物市场成人晚期/转移性或不可切除的FGFR2基因融合/重排型胆管癌（通过FDA批准的检测方法确认）。是抑制用于首个在台湾市场获批的治疗胆道恶性肿瘤的酪氨酸激酶抑制剂。这是台湾信达生物获批的第一款小分子药产品，信达生物负责中国大陆、获批或重
参考资料：
[1]信达生物公众号
在欧洲，用于治疗成人接受过全身性药物治疗、肿瘤具有成纤维细胞生长因子受体2（FGFR2）融合或重排、2018年12月，2020年3月，
在日本，
Pemigatinib是一种针对FGFR亚型1/2/3的强效选择性口服抑制剂。香港、Pemazyre被批准用于治疗具有FGFR2融合基因的不可切除的胆道癌（BTC）并在化疗后恶化的患者。信达生物宣布达伯坦（pemigatinib）获得台湾卫生福利部食品药物管理署（TFDA）批准，不可手术切除的局部晚期或转移性胆管癌。Pemazyre被批准用于治疗FGFR2融合或重排的局部晚期或转移性胆管癌并已在至少一项先前的全身性治疗后疾病进展的成人患者。