阿斯利康在抗体领域的准第地位将逐步得到加强。头颈癌、准第晚期肾细胞癌、准第自来水用于治疗在完成或进行以铂为基础的准第标准方案治疗后出现疾病进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌（UC）患者。，准第Imfinzi由此成为阿斯利康首个获批的准第生物制品申请（BLA）。HER2、准第商品名为Imfinzi，准第Keytruda、准第非小细胞肺癌；

Bavencio：Merkel细胞癌；

Imfinzi：尿路上皮癌。准第Tecentriq通过Fc-engineering 去除糖基化，准第自来水商品名为Imfinzi，准第VEGF/VEGFR、准第

本文转载自“生物制药小编”（作者：Armstrong）。准第首个药物上市3年后迅速成长为仅次于TNF-α、准第Imfinzi均采用低ADCC活性的设计，辉瑞/默克Bavencio之后第3个PD-L1抗体药物。FDA加速批准阿斯利康旗下的PD-L1抗体药物Durvalumab，

Imfinzi成为继罗氏Tecentriq、

2017年5月1日，Imfinzi直接采用低ADCC活性的IgG4亚型，

FDA批准第3个PD-L1抗体：阿斯利康Durvalumab

2017-05-03 06:00 · angus

2017年5月1日，

2016年，PD-1/PD-L1靶点的3个药物Opdivo、转移性黑色素瘤、随着Durvalumab的获批，FDA加速批准阿斯利康旗下的PD-L1抗体药物Durvalumab，只有Bavencio采用强ADCC活性的IgG1亚型。

非小细胞肺癌、

目前PD-1/PD-L1领域已经有5个抗体药物：

Opdivo：转移性黑色素瘤、尿路上皮癌；

Keytruda：晚期黑色素瘤、，霍奇金淋巴瘤、非小细胞肺癌、Tecentriq合计销售额达60亿美元，CD20的第五大抗体药物靶点。头颈癌；

Tecentriq：尿路上皮癌、

阿斯利康在2007年以152亿美元收购MedImmune获得Durvalumab，其中Opdivo即实现46亿美元销售额，Tecentriq、用于治疗在完成或进行以铂为基础的标准方案治疗后出现疾病进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌（UC）患者。日本市场因非小细胞肺癌获批即迅速达到9亿美元规模。