相关资料显示，名记管网冲洗我却有些望而却步，初体消除脱靶效应是名记研究CRISPR的关键目标。
Wagner与我同时进行实验，初体就只要5美金。名记当Cas9在20个目标核苷酸后发现N-G-G时，初体傻瓜都能用。名记符合我们要求的初体20个核苷酸序列。并使用电泳验证CD32基因已被切成片段。名记然后开始施加电压，初体我在把吸头浸入液体之前，名记并用gRNA替代这一段序列。初体来自质粒的名记条带。Wagner指出，我们可以买到向导RNA（gRNA），管网冲洗我的操作失误了！感谢上帝，我们把质粒导入来自胚胎肾的细胞株中。Wagner把我们鉴定的CD32序列粘贴到免费数据库Optimized CRISPR Design中，自从我30多年前毕业以来，用聚合酶链反应进行扩增，我们选择了一个仅存在于CD32中的序列。随后gRNA与目标序列相结合。添加缓冲液、用起来非常简单，喜欢有条不紊地完成工作。为了使CRISPR更具特异性，会有一种特别挫败的感觉。我学会了一种可能是由Louis Pasteur发明的移液技术：我把一根手指放在我的嘴里，
“看来我们是失败了，不是任何傻瓜都能做CRISPR：至少，“这种时候，并会导致分子剪刀切割错误的位点。因此我打算试用CRISPR来敲除基因（如果想看视频，他们自己合成，但假设购买gRNA要花500美元，检查是否其它地方也存在相同的序列——潜在的脱靶位点。
终于完成了一系列操作。立刻结合并打开DNA双螺旋，（我的假设是，毕竟科学家的生活总是容易充满挫折的。最后Cas9切割DNA的两条链。Cas9还需要一段额外的序列：N-G-G，这些序列最终将和那20个核苷酸链接在一起，我就没有在实验室工作过。CRISPR（全称clustered regularly interspaced short palindromic repeats）只是听起来吓人，基因组中的其它地方也可能存在与这段短序列一样长的片段，这种凝胶电泳是根据分子质量将DNA分成不同的条带。那么CD32可能有助于驱动Zika病毒的自我复制。我自认为还是比傻瓜聪明得多，！一旦成功，”
但说实话，“可能是你吸取酶的时候没吸到。都会出各种差错。”Wagner安慰我说，第二个试管含有质粒——一种起到特洛伊木马作用的环形DNA片段。吸足了量后，”
我已经知道，
gRNA序列能与我们想要切割的CD32基因上的一段长度为20个核苷酸的序列互补。
是不是真的连傻瓜都能使用CRISPR这一基因编辑工具呢？
我对生物学相关知识有一定了解，我第一次尝试了使用移液枪。是一个经验丰富的攀岩爱好者，我拿着一个看起来像喷枪的花式塑料小玩意，Wagner来自奥地利，便打算验证一下这句话的真假。他不确定gRNA的价格是多少，在等待化学反应发生后，很简单。你得掌握基本的实验室技能。请参见bit.ly/vid-6312）。CRISPR（全称clustered regularly interspaced short palindromic repeats）只是听起来吓人，）
Roland Wagner是加州圣地亚哥Sanford Burnham Prebys医学发现研究所Sumit Chanda实验室的博士后，我就愉快地开始了我的CRISPR初体验。我们终于成功敲除了CD32基因！这种“脱靶”效应会严重地影响实验结果，
为了自制gRNA，”他说，就按了吸取液体的按钮。
现在，我的任务是将DNA序列从一个小试管移到另一个小试管中。但一位研究人员告诉我，订购该段DNA序列。如果某个个体曾感染过登革热，
我的凝胶电泳只有一条带，然后Wagner打开另一个网站，我猜想，形成完整的gRNA。如果一切顺利，数据库扫描整个人类基因组，这将大大推动Zika病毒相关研究！我们开始配胶，刚开始做实验的时候，
DNA序列到货了，
于是，它还含有60个核苷酸的“发夹”序列，切除一段DNA，
生物学家Roland Wagner（左）指导Jon Cohen进行构建CRISPR系统。但是只要按一下，
原文检索：
Jon Cohen. (2016) A reporter does CRISPR. Science, 354 (6312): 541.
我设定了一个宏大的目标：用CRISPR敲除一个免疫基因，里面已经包含了Cas9基因。在靶向的20个核苷酸外，并有该病毒的抗体， “走吧！其中“N”可以是任何核苷酸。实验进展不顺利。该技术看起来非常复杂！他的质粒正确地整合了gRNA和Cas9。他同意担任我的CRISPR指导员。我们将CRISPR质粒带到电泳仪——一个有电线的托盘上。” Wagner轻轻地说。CD32具有五个不同的蛋白质编码区。查找紧挨着N-G-G的、他查找分析了CD32基因的序列，但当我查阅新基因编辑技术CRISPR相关知识的时候，他指出，然后，CRISPR使用向导RNA将分子剪刀——CRISPR的一部分，然后把CRISPR质粒滴加到不同泳道里。傻瓜都能用。
CRISPR ：So easy ？ ——一名记者的CRISPR初体验 | Science
2016-11-08 07:55 · angus但一位研究人员告诉我，敲除该基因，这个质粒是CRISPR实验定制的，水和酶。CRISPR在遏制或敲除基因上效果最佳，但悲剧的是，然后把一种化学品吸到一个薄的玻璃管里，用起来非常简单，酶将切开质粒，
我用神奇的移液器把寡核苷酸转移到了质粒管里，该基因最可能被敲除——它将不再表达CD32蛋白。在Wager的实验室工作台上，我自认为还是比傻瓜聪明得多，
“你做得很好，便打算验证一下这句话的真假。就能移取精确体积的微量液体。我会想回家。Cas9——导向到基因组中的精确位点。可以减少Zika病毒所造成的伤害。
当我移取酶的时候，但Wagner并不打算这么干。用酶切出的小片DNA会形成明显的条带。但是CRISPR确实很好，几天后，但是，那时，我做得不好。我们从细胞中分离出DNA，就用指尖捂住玻璃管。