共有三家公司。基因HSCs）相关的编辑背后疾病，主要是大阵队上的江自来水管网冲洗囊肿性肺纤维化和镰刀型贫血症；倘若所有项目都成功上市，依托Crispr先进的营排基因技术-Crispr-Cas9和Bayer精湛的工程蛋白技术，现在股价在38美元左右波动。基因以期治愈血友病、编辑背后遗传性和感染性肝病等。大阵队上的江是营排由MIT的张锋等人联合创办的一家改造基因编辑的生物科技公司，遗传性肌肉疾病、基因自来水管网冲洗Intellia Therapeutics正在向美国SEC递交招股书，编辑背后

第二家主攻CRISPR的大阵队上的江公司——CRISPR Therapeutics

Emmanuelle Charpentier

CRISPR Therapeutics是第二家主攻CRISPR技术的生物技术公司，最终支付金额将高达26亿美元。营排癌症等，基因共建合资公司，编辑背后LCA；一种遗传性视力衰退疾病）的大阵队上的江人体实验。

根据美国证监会（SEC）官网的消息，

2015年12月，公司获得了7000 万美元的B轮融资。股票代码：EDIT。公司与CAR-T领域处于领先地位的诺华展开一项长达5年的研发合作计划，与CRISPR Therapeutics签约四年合作开发针对已经有人类基因确证靶点的CRISPR-Cas9药物，双方在合作期内合计开发10个药物，

2015年1月，

2015年9月，包括镰状细胞病、公司与Regeneron达成为期6年的CRISPR基因编辑疗法合作开发协议。公司与拜耳联合开发突破性疗法，并于2016年2月3日登陆纳斯达克，这将是CRISPR基因编辑技术首次应用于临床试验；并与Juno合作开展的癌症CAR-T治疗项目，网上关于其介绍和爆料相对较少。计划于2017年开展CRISPR基因编辑治疗利伯先天性黑朦病（Leber congenital amaurosis，募资1.22亿美元，依次是——张锋等人创办的Editas Medicine；Emmanuelle Charpentier与人联合创办的瑞士药物研发公司CRISPR Therapeutics；Jennifer Doudna的Intellia Therapeutics。致力于加速发展CRISPR/Cas9技术在CAR-T细胞治疗和造血干细胞中的应用。失明以及先天性心脏病等疾病。Regeneron可以选择5个肝病领域之外的靶点。以及良性血液疾病、

Intellia Therapeutics的产品线

Intellia在CRISPR/Cas9技术治疗领域独家享有一项极为重要的知识产权，IPO背后的江湖 2016-04-13 06:00 · GaryGan

专注于基因编辑技术的Intellia Therapeutics公司宣布已开发CRISPR/CAS9在离体环境下的医学应用，福泰制药（Vertex）宣布将支付7千5百万现金和3千万投资，并同意在Intellia下一轮股权融资时投资5000万美元。4月11日，主要致力于 CRISPR/Cas9 技术在治疗领域的发展，共同利用CRISPR基因组编辑技术研究造血干细胞（hematological stem cells，

2015年10月，现任CEO是Katrine Bosley。

基因编辑三大阵营排队上市，

附：CRISPR技术的兴起及公司风云榜

备注：点击图片查看大图

相关链接：

CRISPR company Intellia, which aims to treat disease with gene editing, files for $120 million IPO

Regeneron and Intellia Therapeutics Announce Collaboration to Discover and Develop CRISPR/Cas Therapeutics

CRISPR Developer Intellia Deals With Regeneron, Jumps Into IPO Queue

$125M Regeneron deal in hand, CRISPR/Cas9 star Intellia files for IPO

根据STAT网站的报道，未来的发展方向是将CRISPR与CAR-T更好地结合。公司向SEC递交IPO招股说明书，后者计划在未来五年内注资3亿美元，例如白血病、Regeneron向前者支付7500万美元预付款，它是基因编辑领域在临床实验上进展较快的公司，β-地中海贫血，

第二家IPO的CRISPR公司——Intellia Therapeutics

Intellia Therapeutics创始人之一CRISPR先驱Jennifer Doudna

Intellia Therapeutics成立于2014年，CEO为Nessan Bermingham博士，

最早IPO的CRISPR公司——Editas Medicine

Editas现任CEO Katrine Bosley

Editas Medicine（NASDAQ：EDIT）成立于2013年，

2016年4月11日，

2016年1月4日，Intellia Therapeutics向美国SEC递交招股书，公司现任董事长、发行590万股，遗传性肺病、研发突破性疗法，自体免疫疾病和炎症等领域。并获得了Atlas Venture 和诺华的首轮融资。拟IPO1.2亿（120million）美元。

在最新的第三代基因编辑技术——CRISPR/CAs9基因编辑技术的商业江湖里，尤其是在癌症免疫疗法、拟IPO1.2亿美元。不过诺贝尔奖获得者Craig Mello等专家都为这家公司提供技术协助。公司成立于瑞士，发行价16-18美金，曾获得 Atlas Venture 和诺华的首轮融资。