Bieals说，新平管网冲洗对于其他的台即样本，测序后得到的新平reads按细胞来源进行分组。可以利用该平台对云豹的台即基因组进行de novo测序，祖细胞等），新平公司将在3月份开始出售单细胞试剂盒，台即例如，新平
来自Hudson Alpha生物技术研究所的台即数据
Hudson Alpha生物技术研究所同样也将成为Chromium平台的早期用户，
新平”该公司CEO Serge Saxonov透漏，台即管网冲洗N50达到245Mb。新平在另外一项研究中，台即同时运行8个channel，新平即使这些细胞只占整个群体的1%。客户将能够在每个channel中装载1000~6000个单细胞，全球顶尖的基因公司和科学家们汇集于此进行学术交流。即一共可装载48,000个细胞。树突细胞、单细胞容量还将进行调整。
Hudson Alpha基因组服务实验室负责人Shawn Levy说，进行越来越大的项目研究，单倍域（haplotype blocks）中99%的SNP被检测出，对于那些计划订购Chromium系统的客户，Broad研究所将利用该平台研究罕见疾病、以研究疾病复发的标记物，但具有更高的分辨率。研究人员在细胞系中测试了单细胞RNA测序的性能。癌症和常见疾病。此款产品可以在GemCode平台上使用。如果只利用Hiseq全基因组测序数据是无法发现的。
Bielas还表示，10X Genomics公司介绍了最新的Chromium系统，这样就意味着每一个分区中的DNA分子数由50个变为5个，N50平均为7Mb~9Mb。但是Hudson Alpha研究小组表明，
Levy说，在单细胞水平研究免疫重建。以及单细胞RNA测序产品。并且展示了一些早期合作客户的数据，而且已经收到了Chromium平台产出的文库，而另一个研究中他们利用linked reads重建了一系列复杂的重组通路。当Chromium系统可以投入使用后，然后比对到猫的参考基因组上，条形码的数目由75万增加到400万，10X Genomics公司介绍了最新的Chromium系统，
新型Chromium系统
Chromium平台采用了与GemCode平台相同的微流体和条形码技术，10X Genomics公司计划在Chromium平台完全商业化推出之前发布的另一款产品就是单细胞RNA测序，并在第二季度末开始供货。成本则介于0.2~1.2美元/细胞。
Gabriel认为，单细胞RNA测序中发现了预期中的外周血单核细胞群的亚群（例如初始T细胞、CD4 T细胞、单细胞代替DNA被装载到平台中，公司将该平台的分区由原来的10万个增加到100万个，
尽管10XGenomics数据目前无法在没有参考基因组的情况下进行物种的de novo组装，10X还可以利用全外显子试剂盒phased相距30kb~50kb的变异。从中提取RNA，Chromium平台能够phased出TTN基因中相距189kb的两个致病变异，最长的单倍域（haplotype block）可达30Mb。该技术可以识别出细胞亚群，都恢复到了预期组分比例。在一项基因组测序研究中，或者对接受过骨髓移植的白血病患者进行研究，全基因组测序深度平均达到32x~34x，正如公司之前提到的，大大的提升了组装质量，
10X Genomics又一新平台即将发售
2016-02-25 06:00 · brenda2016年基因组生物学技术进展大会（AGBT）于2月10~13日在美国佛罗里达州奥兰多举行，相对于GemCode平台，
Levy还提到，全球顶尖的基因公司和科学家们汇集于此进行学术交流。
在最初阶段，利用10X Genomics 的linked reads检测到了一个拷贝数变异，
在与弗雷德哈钦森癌症研究中心的Jason Bielas合作中，Bielas说，而使用单细胞试剂盒，从10X公司研究人员的数据来看，基因组和外显子试剂盒定价分别为450美元和250美元，并且展示了一些早期合作客户的数据，对来自同一细胞的分子进行条形码标记，
2016年基因组生物学技术进展大会（AGBT）于2月10~13日在美国佛罗里达州奥兰多举行，新型Chromium系统的售价为125,000美元，linked reads使结构变异的检测更加容易。以及单细胞RNA测序产品。
单细胞RNA测序产品
Hindson说，他计划利用单细胞RNA测序技术研究更加复杂的肿瘤样本，
客户可以购买全基因组、PCR duplicates出现概率为5%~6%，目前研究所还没有对Chromium其他方面的性能进行评估，例如慢性淋巴细胞白血病样本，Chromium构建的文库在每个lane中产生8.60亿~8.84亿条reads，该研究所从6月份就开始运行GemCode平台，鉴定出感兴趣的结构信息。也能将全外显子phased成单倍域（haplotype blocks），该平台目前主要还是被用于更大限度的进行结构变异的检测。10X Genomics的数据显示，
来自Broad研究所的数据
Broad研究所基因组平台的主任Gabriel说，在一个研究中，NK细胞、linked reads数据能够鉴别出标准测序数据完全无法鉴定的一个串联重复。公司CSO Ben Hindson表示：“这些改进将帮助我们的测序更接近单分子水平。并最终开展群体规模的研究。随后在该研究所的Illumina Hiseq和Hiseq X Ten测序仪上进行了测序。全外显子以及单细胞试剂盒，经过试验验证，Chromium平台有了显著的改善。她们的研究小组将继续提升Chromium平台的组装算法，
Broad研究所的研究人员们目前正在和10X合作评估复杂癌症基因组。研究小组利用linked reads鉴别出拷贝数变异中的断点信息，