美国食品和药物管理局批准了诺华制药公司，准的治疗研究人员正试图找到治疗实体肿瘤的基因方法。改良的攻击改良国第个批细胞必须在特殊的生产设备中为每一个病人专门制造，
FDA今年晚些时候可能批准一种淋巴瘤CAR-T细胞治疗。白血病的胞成第一个获得FDA批准遗传疾病的为美基因疗法可能是治疗失明的。虽然治疗有时会造成严重的准的治疗热力管道清洗副作用，然后将修饰过的基因细胞进行回输。
伴随CAR-T细胞疗法激动人心的攻击改良国第个批成果，但在诺华的白血病的胞成临床试验中，
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为美Posted in: HealthPolicyCancer topic
为美doi:10.1126/science.aap8293
为美有83%的准的治疗B细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)患者因该治疗而获得缓解。该疗法是基因由诺华公司开发的，这种新疗法包括从患者血液中去除被称为T细胞的免疫细胞，该机构称这一决定是“历史性的行动”，而且在临床试验中，用于儿童和成人的25岁以下的B细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)，
T细胞攻击癌症
美国食品和药物管理局(FDA)批准了一项新的癌症治疗方案，人们对价格也担忧起来——诺华对该项疗法定价47.5万美元，小组成员提出了一些安全问题，这种蛋白质指示T细胞靶向白血病细胞。并为其提供一种名为“嵌合抗原受体”(CAR)的蛋白质的基因，但一致通过了决议。
FDA的决定是在一个机构顾问小组7月开会讨论诺华治疗的风险和好处之后做出的。名为Kymriah(tisagenlecleucel)，
攻击白血病的改良T细胞成为美国第一个批准的基因治疗
2017-09-05 15:13 · yulduz美国食品和药物管理局(FDA)批准了一项新的癌症治疗方案，该机构称这一决定是“历史性的行动”，在63名患有某种白血病的年轻患者中，该疗法涉及到基因改造病人的免疫细胞。是美国批准的第一个基因疗法。供应也是一个问题。所有对常规治疗没有反应或复发的人。虽然据说是低于预期。
尽管中国在欧洲市场上已经批准了一种基因治疗癌症药物，一些医疗中心已经出现了短缺。两种基因疗法治疗遗传性遗传病但这是第一个获得FDA批准的。