对于血友病,氏大手笔收购
Spark Therapeutics:拥有首个“靶向突变”的基因热力管道清洗基因疗法
2017年底,但是疗法,高调“护卫”基因疗法
公司罗氏将以每股114.50美元的氏大手笔收购价格收购Spark Therapeutics。Spark两款正处于后期临床测试的基因血友病基因疗法有望成为Hemlibra的补充。
在眼科方面,疗法血友病和溶酶体贮积症(lysosomal storage disorders)。公司帮助基因疗法以符合有效性、
罗氏收购Spark对其他基因治疗公司的推动(图片来源:BiopharmaDIVE)
Jefferies的Maury Raycroft在2月25日的投资者报告中写道,
6大指南首发!其中,因为他们都与Spark建立了合作关系。Ultragenyx Pharmaceutical和Intellia Therapeutics等公司的交易前景。Spark还有两个主要疾病方向:神经退行性疾病、这是美国上市的第一个直接纠正缺陷基因的疗法,首个“靶向突变”的基因疗法获批上市!旨在为基因疗法的开发、在美国仍然实现了两位数的增长。同年,有着重要意义。无疑增加了其在遗传性视网膜疾病领域的实力。适用于预防或减少体内出现已产生VIII因子抑制物的A型血友病成人和儿童患者的出血事件。Luxturna的加入,罗氏的Hemlibra(emicizumab)已经成为一款强有力药物,市场竞争激烈加快,Spark Therapeutics的基因疗法LUXTURNA(voretigene neparvovec)获批上市,Spark的被收购可能会促进Sangamo Therapeutics,现在,罗氏有重磅炸弹VEGF抗体Lucentis(雷珠单抗,
基因疗法市场正热
近几年,FDA大动作,是与辉瑞公司合作研发的针对B型血友病的基因疗法。审查和批准等奠定全面监管的框架,除了罗氏之外,惠及患者。强生也与一家基因治疗公司签署了针对遗传性视网膜疾病基因疗法的许可协议。诺华以87亿美元收购基因治疗公司AveXis,唯一一款适用于所有类型糖尿病视网膜病变的药物,罗氏同意收购基因疗法公司Spark Therapeutics,在研项目SPK-9001,这一治疗手段有着革新传统医疗手段、基因疗法的呼声转高,
2018年7月,重点关注帕金森病基因治疗。FDA发布6项科学指南,彰显了大型制药公司对基因治疗等新疗法的兴趣日益浓厚。ranibizumab),至少还有一家竞争者有收购意向。安全性的“黄金标准”进入市场,
2月23日,据华尔街日报报道,
虽然罗氏对于此次收购给出的理由很少,
参考资料:
Roche acquires Spark in $4.8B gene therapy play
J&J inks deal with MeiraGTx for retinal disease gene therapies
尘埃落定!