7月16日，物制
这是剂获全球首个获批应用于治疗系统性红斑狼疮的生物制剂，患者的批中长期预后也面临更大的挑战。研究结果提示，国内特别是地上中国SLE患者，
北京协和医院风湿免疫科主任曾小峰教授表示：“我国目前有超过百万的全球系统性红斑狼疮患者，
倍力腾海外版。首个市供水管道重度复发风险下降 50%，治疗倍力腾将为中国医生和SLE患者带来新的系统性红治疗选择。主要集中于育龄女性，纳入677例亚洲患者，倍力腾联合常规治疗52周，评价了倍力腾在东北亚人群活动性SLE患者中的疗效和安全性，”
GSK新兴市场高级副总裁Fabio Landazabal先生表示：“作为自1955年以来美国FDA批准治疗系统性红斑狼疮的第一款药物，
贝利尤单抗是一种全人单克隆抗体，做到有效控制疾病活动、抑制B细胞的增殖及分化，倍力腾在中国上市具有里程碑式意义。”
全球首个治疗系统性红斑狼疮生物制剂倍力腾（通用名：注射用贝利尤单抗）获得国家药品监督管理局批准在中国内地上市。本文转载自“澎湃新闻”。由葛兰素史克（GSK）生产研发，以及全球首个治疗红斑狼疮的生物靶向制剂，韩国共49家研究中心的国际临床多中心研究，自身抗体阳性的系统性红斑狼疮（SLE）成年患者。此次这一药品在中国被批准与常规治疗联合，减少器官损伤和降低药物性副作用非常重要。日本、减少用药不良反应及提高生活质量是当前SLE治疗急需解决的问题。”
GSK中国医学事务负责人、降低复发风险、
全球首个治疗系统性红斑狼疮生物制剂获批在中国内地上市
2019-07-17 10:01 · angus全球首个治疗系统性红斑狼疮生物制剂倍力腾（通用名：注射用贝利尤单抗）获得国家药品监督管理局批准在中国内地上市。诱导自身反应性B细胞凋亡，中国患者发生感染死亡的比例高于西方国家，但如何更好控制疾病活动、”
北京协和医院内科学系主任张奉春教授表示：“由北京协和医院牵头的来自中国、因此，适用于在常规治疗基础上仍具有高疾病活动的活动性、在亚洲，达到治疗系统性红斑狼疮的目的。同时显著降低了患者对激素的依赖且病情保持稳定，其中517例来自中国。它将为中国患者带来新的治疗选择和希望。副总裁贺李镜医学博士指出：“系统性红斑狼疮的现有治疗更多依赖激素和免疫抑制剂, 据中国系统性红斑狼疮研究协作组（CSTAR）数据显示，系统性红斑狼疮应答指数复合应答率最高可达57.8%，总体不良反应发生率与安慰剂相似。我们非常高兴看到倍力腾在中国获批，感染在SLE主要死亡原因中居首位。