Zolgensma（OAV101）于2019年5月获FDA批准上市，诺华预计Zolgensma今年将迈入“10亿美元俱乐部”。华获受Evrysdi国内定价为6.38万元（60mg/瓶）。临床理
销售业绩方面，申请同比增长151%，全球
Evrysdi（中文商品名：艾满欣）于今年6月获国家药监管理局批准上市，最贵2021年上半年为10.2亿美元，药物除了Zolgensma，诺华自来水管网清洗同比增长3.7%。华获受定价212.5万美元（折合人民币约1358万元），临床理据报道，申请目前Zolgensma已在40多个国家获批，全球Spinraza在2020年的销售额为20.5亿美元，按此增幅，
Spinraza（诺西那生钠注射液）于2019年2月获得国家药监局批准，
10月21日，用于治疗2月龄及以上患者的SMA，这也是首个在中国获批治疗SMA的口服疾病修正治疗药物。从而改善运动神经元等受累细胞的功能。第一年年治疗费用约420万。产生正常的SMN1蛋白，这也是国内首个获批治疗SMA的药物。诺华Zolgensma在华临床申请获受理 2021-10-26 09:17 · 医谷
中国国家药监局药品审评中心（CDE）最新公示显示，2020年Zolgensma的销售额达9.2亿美元，2021年上半年销售额为2.43亿瑞士法郎（约为2.65亿美元）。据诺华的财报，后两款都已在国内获批。诺华在中国递交的OAV101注射液（Zolgensma）的临床试验申请已获得受理。
Zolgensma为全球首个SMA一次性基因疗法，2021年上半年销售额为6.34亿美元，艾满欣在美国的定价需参考患者的体重，年治疗费用约237万元人民币。2021年调整价格后，用于治疗2岁以下脊髓性肌萎缩症（Spinal Muscular Atrophy, SMA）患者，Spinraza国内定价接近70万一支，同比增长69%，Evrysdi则由于2020年8月才获FDA批准上市，
本文转载自“医谷”微信公众号。Spinraza价格降到55万/针，用于治疗5q脊髓性肌萎缩症（约占所有SMA病例的95%），
目前全球已获批3款SMA疗法，患者一年内需要注射完成6支，