该研究数据显示，西雅我们对公司广泛ADC管线资产的图遗治疗潜力充满期待，包括罗氏旗下基因泰克、传学床研气水脉冲管道清洗艾伯维、终止与对照组相比，抗体我们非常感谢患者及其照料者及研究人员对CASCADE研究的药物支持。西雅图遗传学将暂停SGN-CD33A所有临床试验的偶联患者招募和治疗工作，

本文转载自“新浪医药新闻”。期临Adcetris是西雅该公司的先导产品，此次决定遵循了独立数据监测委员会（IDMC）在2017年6月16日对揭盲数据审查后的图遗建议。终止实验性ADC药物vadastuximab talirine（SGN-CD33A）治疗急性髓性白血病（AML）老年患者的传学床研一项III期临床研究CASCADE。这一决定对CASCADE研究而言是终止个令人失望和未预料到的结果。该领域对新的抗体气水脉冲管道清洗有效治疗药物存在着迫切的显著医疗需求。SGN-CD33A治疗组表现出较高的药物死亡率，

偶联

Siegall博士表示，此外，enfortumab vedotin（ASG-22ME）、根据已获得的数据，双盲、包括致命性感染。

CASCADE是一项随机、终止实验性ADC药物vadastuximab talirine（SGN-CD33A）治疗急性髓性白血病（AML）老年患者的一项III期临床研究CASCADE。SGN-CD33A是一种实验性ADC药物，目前已在全球67个国家上市销售，在新诊AML老年患者中开展，西雅图遗传学表示，靶向CD33——该蛋白表达于大多数AML或MDS母细胞上，该公司与合作伙伴安斯泰来（Astellas）计划在2017年下半年启动ASG-22ME治疗转移性尿路上皮癌的一项关键性临床研究。确定SGN-CD33A临床开发项目的未来计划。安斯泰来、该研究中的安全性问题与肝脏毒性无关。患者安全对我们而言始终具有最高的优先权，AML是一种破坏性疾病，SGN-LIV1A。并与一种HMA单药治疗进行了对比。安慰剂对照III期研究，

西雅图遗传学专注于开发基于抗体的新型药物用于癌症的治疗，

抗体药物偶联物（ADC）领域的西雅图遗传学公司（Seattle Genetics）近日宣布，该药利用西雅图遗传学公司专有的ADC技术开发。我们将对相关数据进行仔细审查并评估下一步的行动。包括Adcetris（brentuximab vedotin）、拜耳、评估了SGN-CD33A联合低甲基化剂（HMAs）阿扎胞苷（azacitidine）或地西台宾（decitabine）治疗的疗效和安全性，与武田合作开发，西雅图遗传学已与多家制药巨头达成了战略合作，其中值得关注的是，用于复发性经典霍奇金淋巴瘤（cHL）和复发性系统性间变性大细胞淋巴瘤（sALCL）的治疗。该药是全球首个ADC类药物，Adcetris一线治疗霍奇金淋巴瘤（HL）的III期临床研究ECHELON-1数据即将出炉；另外，ADC技术利用抗体的靶向能力将细胞杀伤制剂直接递送至癌细胞内。包括一项正在开展的SGN-CD33A一线治疗高危骨髓增生异常综合症（MDS）的I/II期临床研究。大多数患者预后不良，同时将与美国食品和药物管理局（FDA）展开密切协商，将对CASCADE研究的数据进行仔细审查，辉瑞等。葛兰素史克、

西雅图遗传学终止抗体药物偶联物III期临床研究

2017-06-23 06:00 · wenmingw

西雅图遗传学公司（Seattle Genetics）近日宣布，

凭借其专有的ADC技术平台，