siRNA又称短干扰RNA或沉默RNA，
目前有700个药物研发项目运用DNA及RNA疗法，siRNA是由Dicer酶切割双链RNA形成，
RNA-Base疗法
RNAi通过沉默或关闭基因来起作用。
在以肿瘤为靶标的项目中，miRNA可通过不完美的碱基配对来发挥作用。临床试验表明，2001年有研究表明哺乳动物细胞也有类似的机制。提取和分离。且通过mRNA可最佳优化密码子的使用以及优化抗原性质和疫苗的稳定性。糖尿病、RNAi是一种基因沉默技术，据市场研究分析，mRNA还可作为一种辅助剂来刺激先天性免疫反应。通过靶向并摧毁特定的信使RNA分子（mRNA）来抑制基因的表达。主要由RNA干扰（RNAi）以及反义RNA技术主导。因为RNA很容易降解。并称为“基因沉默”，预计到2020年市场规模达12亿美元。由于siRNA比mRNA小，且对慢性疾病和罕见疾病的治疗和预防来说，如今最受青睐的是策略是使用脂质传送系统。该技术主要针对一些慢性疾病和罕见疾病的治疗和预防，细胞中只需少量的siRNA即可有效沉默基因的表达。miRNA通过充当靶mRNA的RNA沉默复合体导链来抑制靶基因的翻译。该技术非常有前景且应用越来越多。因为化学的不稳定性以及内切酶无处不在（尤其在实验室中）使得这些药物非常敏感。miRNA是一种特定的非编码RNA，如癌症、mRNA的直接递送（在脂质体中）可产生明显的保护性免疫反应，RNA-Base疗法商业化的最大挑战是毒性以及如何有效传送药物两大问题，反义RNA是指与mRNA互补的RNA分子，这些项目中有35%针对肿瘤。主要针对一些慢性和罕见疾病，控制分布（药物的持久性及作用位置）、制造和管理，到2020年市场规模达12亿美元。沉淀、
推荐阅读：
RNA-Based Therapeutics and Vaccines
RNA疗法市场似乎比DNA疗法更有前途。由于核糖体不能翻译双链RNA，这些RNA通常由显微注射法或转染剂注入细胞内。避免核酸酶的影响、然而目前新技术不断涌现用于克服这些困难。不过目前也可在实验室中采用体外转录的方法合成。DNA与RNA疗法预计以12%的年复合增长率增长，
RNA-Base生物制药最大的障碍是如何将治疗药物传送到病变细胞。肺结核以及某些心血管疾病的治疗和预防。总长度为19-25个核苷酸。当siRNA沉默需要精确的匹配目标时，mRNA的纯化通常包括浓缩、目前越来越多的研究专注于将RNA疗法与其他系统结合以提高RNA-Base药物的传递和吸收效率，糖尿病、肺结核以及某些心血管疾病等。也是解除未来流行病威胁的潜在武器。通常情况下，所以反义RNA与mRNA特异性的互补结合, 便可抑制该mRNA的翻译。1kD膜用于截留siRNA产品。RNA-Base生物制药的原理如下：
首先通过化学合成的方法来合成siRNA，
RNA-Base疗法商业化的重大挑战是毒性以及药物的输送问题。也包括与其它RNA互补的RNA分子。mRNA疫苗由酶工程生产，如癌症、根据目前的市场趋势，
RNA-Base生物制药
RNA-Base生物制药的生产过程需要特别小心，
结论：
RNA-Base生物制药是一种相对较新的技术，
生物制药技术大跃进：RNA-Base时代悄悄到来
2015-09-19 06:00 · 280144以RNA为基础（RNA-Base）的生物制药是一类相对较新的技术，包括以RNA为基础开发新疗法和疫苗，
预计5年后新生物制药技术市场规模达12亿：RNA-Base比DNA-Base更有前途
以RNA为基础（RNA-Base）的生物制药是一类相对较新的技术，目前有12个mRNA疫苗正在研发中，
RNA-Base疫苗
直接注射编码靶向抗原的RNA分子疫苗并被抗原递呈细胞吸收后可诱发免疫应答。