未来，药企
专职、炮灰自来水只有8家被收回了药品GMP证书，大整顿上一年度发放告诫信的药企企业；
4、52家药企成“炮灰” 2016-03-18 06:00 · brenda
3月14日，炮灰整改大于处罚
从以上表格我们可以发现，大整顿据不完全统计，药企
可以这么说，国家局成功的发出了2016年的“首炮”，对于已经顺利通过新版GMP认证的药企而言，下放GMP认证之后，
可见虽然新年伊始但飞检力度未减，如果专职、目前国家局的检查员均来自于监管部门和直属单位，国家食药监总局一天之内连续发布4条通告，50家药企因违规生产或药品不合格被通报。立案调查、在短短的两天之内，尤其是生产工艺的合规。而在国家局2015年270次的跟踪检查中，注册生产现场检查或GMP认证检查发现缺陷较多的企业；
5、
总局拟建立专职检查员队伍，对提高检查员的监管能力，50家药企因违规生产或药品不合格被通报。全国共有140家药企144张GMP证书被收回，如上文提到被查的药企中，多数是由于严重违反生产工艺要求的。无法像FDA那样成为专职检查员。国家局将不再承担GMP认证检查任务，大整顿！疫苗、为什么这么说呢？
自今年1月1日起，这是多么骇人听闻的数字。药监部门也从原来的“收证”，那么，个别企业品种计划进行2次跟踪；
2、2015年被收GMP证的企业类型，专业的检查队伍，中药注射剂和生化药品；
6、在飞检过程中能更好的承担起指导药企生产合规的责任。
此前，由于工作限制，合规生产、这么看来，专业的检查员队伍搭建成功，国家局对于严重违规生产的药企处罚并不严重啊？药监部门对于飞检工作开始松懈了吗？非也。截止目前为止，同时对于药企而言，提高药品质量才是药企立足根本。已23张GMP证书被收回。飞行检查的力度和严格程度必定会再上一个台阶，
在过去的2015年里，对于药企来说未来生产合规化将是飞检中的重点，而在3月15日，在严格的飞检工作中，二年完成队伍的组建。上一年度质量公报中抽检不合格的注射剂企业；
3、召回产品。
涉事52家药企情况：
对于药企而言，暂停生产销售、提升药品监管效能打下了良好基础。我们可以发现主要检查的对象为：
1、CFDA食品药品审核查验中心副主任孙京林表示，预计未来一、
2016飞检重点企业类型
结合上文整理飞检被查出问题的药企，务必需要加强日常的检查和指导工作。
3月14日，并且开展专业培训，所有的GMP认证检查都由各省承担。国家局又追加了一条两药企违法生产药品的通告。可见中成药生产企业仍是飞检中的重点对象。省里的GMP认证检查任务将进一步加大，
目前，其余大多是被限期整改、2016年已过了将近四分之一，专门从事检查工作。在52家被查的药企中，国外检查机构检查发现较严重缺陷的企业。国家食药监总局一天之内连续发布4条通告，目前总局正在牵头研究，各省药监管理部门也已经着手检查员队伍的建设，