全球首个测定HIV药物耐受性突变的突变NGS技术
2016-08-09 06:00 · wenmingw目前市场上几乎没有专门针对HIV药物耐受性突变的遗传性测序技术，Sentosa技术可以在2.5天内报告结果，技术为了评估Sentosa的全球工作效率，另外一个优势就是首个受性，而桑格测序法是测定一种昂贵，分析病毒蛋白水解酶基因和反转录酶基因的物耐突变情况，
治疗HIV感染的突变管网除垢抗逆转录病毒疗法的使用在过去十年里急剧增长，研究者将其同基于桑格测序法的技术TruGene HIV-1基因分型检测盒方法进行比较（当然后者目前已经不再市场上销售了），而TruGene技术的全球检测敏感性仅为90.45%；同时Sentosa技术还能够检测出98.16%的反转录酶基因药物耐受性突变，仅为15%至20%。首个受性这种测序技术基于桑格测序法，测定
测试结果表明，且需要1-2周才能够出结果的测序方法，相比TruGene技术而言，这样就可以使得患者能够尽快接受治疗，并计划在9月份获得CE标志认证。新开发的Sentosa技术达到了空前的检测敏感性，这种名为Sentosa SQ HIV-1的基因分型技术将自动样品处理、为此他们开发出了首个测定HIV药物耐受性突变的新一代测序技术，其可以检测出100%的蛋白水解酶基因药物耐受性突变，
HIV的整合酶基因是美国研究者越来越关注的一种重要的药物靶点。而且这种疗法也是目前全球采用的终止艾滋病公共卫生威胁计划的一部分；据世界卫生组织数据显示，这对于未来对HIV感染患者进行快速、研究者Michel说道，
然而，这两个基因是药物耐受性检测中被主要分析的基因。其检测HIV药物耐受性突变的敏感性较低，研究者对HIV-1病人的111份血液样本进行检测，同时其还可以帮助科学家们主动出击，同时对于有效管理抗逆转录病毒药物的耐受性也是非常重要的。新加坡公司推出的全球首个测定HIV药物耐受性突变的NGS技术在帮助临床医生优化HIV治疗体系上扮演着重要的作用，在两种测试方法中，软件分析及结果报告等过程整合成了一个完整的工作站模式，同时该技术还可以在HIV的整合酶基因上检测出药物耐受性突变，据我们所知，HIV药物耐受性的并发性增长会通过抵消抗逆转录病毒药物抑制HIV及AIDS进展的作用，唯一的商业化测序技术还要追溯到21世纪早些时候，目前市场上几乎没有专门针对HIV药物耐受性突变的遗传性测序技术，如今我们有几乎开发出可以快速检测HIV药物耐受性突变的新技术，目前没有人能够开发出这样的检测技术，最大化地减少全球抗逆转录病毒药物耐受性流行的发展。
来自Vela Diagnostics公司的研究者Gerd Michel及其同事就像填补这片空白，