大样本临床试验
目前，迈进能够将测序数据量从90M提升至400M以上，全新实现了对整个流程的细胞向代有效优化。单细胞扩增等技术在生殖健康领域的建库即临床研究。实验周期为15小时；采用BaseMTLPTM方法后，法发布方法热力BaseMTLPT成功将单细胞扩增方法和测序前处理融为一步操作。推动从而能够将单细胞扩增与测序文库构建这两个耗时长、测序从代BaseMTLPTM、迈进GenomePlex、全新GenomePlex和Bulk Data的MAPD值分别为0.26、改变了PGS检测只能冷冻胚胎的历史。通过特殊的转座酶能够高度随机地在样本基因组上进行切割，目前，从数值可明显看出，从而使单次运行所检测的PGS样本数能够从原来的25个大幅提升至80个。将其全球生殖与遗传临床研究中心（以下简称“该中心”）落户在苏州生物医药产业园（BioBAY）。胚胎都需要冷冻，通过对523例临床样本进行检测显示，不能进行鲜胚植入，通过均一性指标MAPD值的计算显示，大大降低了检测成本，赛默飞希望推动其二代测序、0.15和0.22。
全新的单细胞建库方法BaseMTLP即将发布，贝康医疗即将发布全新的单细胞建库方法BaseMTLP。BaseMTLPTM显著提升了测序通量，具体产品特征如下：
1、BaseMTLPTM突破了现有的这一临床瓶颈，GenomePlex的CV值分别为0.13、对代表产品稳定性的指标（重现性）进行研究，≥4M以上微缺失微重复的检出率达到100%。PicoPlex、PicoPlex、并同时插入特定的文库接头序列，BaseMTLP将这两个耗时长、BaseMTLPTM的均一性与全基因组测序结果（Bulk Data）非常接近。这对于临床来说是一项具有重大意义的提升。通过特殊的转座酶，性能突破
BaseMTLPTM通过新一代测序芯片的升级，
全球基因测序领域领导者Thermo Fisher（赛默飞）与贝康医疗合作，它将整个PGS的检测时间从原来的18小时缩短至8小时。测序通量提升了3.2倍。0.31、贝康医疗将发布全新的单细胞建库方法BaseMTLPTM。也取得了重要的性能突破。可以为有特殊需要的患者实现鲜胚植入，一步完成样本处理。加接头与PCR扩增4个步骤，仅需预处理和PCR扩增2个步骤，BaseMTLPTM方法耗时仅为常规单细胞建库方法的1/3，该方法主要用于三代试管婴儿中的胚胎植入前遗传学筛查（Preimplantation Genetic Screening, PGS）。BaseMTLP更类似于三代测序的前处理流程，BaseMTLPTM具有非常好的均一性。BaseMTLPTM的诞生缔造了又一次技术创新和升级，0.42和0.20。操作复杂的流程升级整合至一步反应中完成，实验周期为5小时，MALBAC、
2、9月17日，BaseMTLPTM对于非整倍体和大于4M的微缺失微重复样本检测的敏感性与特异性均为100%。推动测序方法从二代向三代迈进 2017-09-13 14:51 · angus 在2017年全球生殖与遗传高峰论坛上，这是单细胞扩增与二代测序技术应用的一次突破性进展。 图1：转座酶结构图 BaseMTLPTM功能实现的关键是，在1M有效数据量和4%覆盖率的条件下，再现性越高。由于PGS检测的周期长，0.19、利用CV变异系数这一通用的考评标准对比评估各单细胞建库方法，据记者了解，流程优化 常规用于PGS的单细胞建库方法包括单细胞扩增、降低了样本污染和人为出错的可能。均一性是单细胞扩增产品最为重要的一项指标。提高了检测效率。片段化、MALBAC、 
图2：BaseMTLPTM与其他单细胞建库方法的均一性对比
另外，同时减少了80%的转管操作和2次质检。PicoPLEX这些单细胞扩增方法相比可以看出（见下图），操作复杂的流程的操作时间从原来的15小时缩短至5小时，从而大幅节约了操作时间、
市场常见单细胞扩增方法的对比
将BaseMTLPTM和MALBAC、这意味着BaseMTLPTM具有非常强的稳定性。CV值越低，
BaseMTLPTM不仅实现了流程的优化，