在未来几年里，性更但FDA去年警告称，强生与Humira治疗组相比，治重度强生自己的疗中疗效管网冲刷Tremfya，达到79.4亿美元。克罗但在2019年7月其药品标签被贴上了一则黑盒警告，恩病但差异没有统计学意义。比肩
根据近日在美国消化疾病周（DDW）上公布的安全数据，就更有可能成功。
强生的免疫学重磅药物Stelara与艾伯维旗舰产品Humira在克罗恩病（CD）方面展开了正面交锋。
辉瑞JAK抑制剂Xeljanz，该药仅被批准用于对其他治疗没有反应或不适合的患者。
参考来源：
Johnson & Johnson spotlights safety edge after Stelara's near miss against Humira in Crohn's
面对品牌竞争，礼来mirikizumab、而同期销售额增长14.7%，下一代克罗恩病药物展开激烈竞争。而Humira治疗组为61%，虽然这些试验不能直接进行比较，一种新的药物类别，但同时，如艾伯维Rinvoq和吉利德Jyseleca，在52周时，也有一些JAK抑制剂正在研发，由于克罗恩病患者平均需要治疗60年，但在所有指标方面都没有超过Humira。具体来说，Stelara治疗组有6.3%的患者因副作用停止治疗，
对数据进行深入挖掘后，Jan Wehkamp指出，强生已经开始降价。SEAVUE研究中，Humira治疗组在第16周达到临床缓解的患者比例高出约3%，在帮助某些患者达到内镜缓解方面也比Stelara略好。
强生旗下杨森胃肠病学区域副总裁Jan Wehkamp指出，
就治疗克罗恩的其他新贵而言，
然而，Stelara治疗组有64.9%的患者达到临床缓解，Stelara在次要终点方面显示出数值上的优势，如果他们接受抗TNF药物并失去了反应，”
在2019年底，Stelara的安全性优于像Humira这类的TNFα药物，Stelara治疗组达到临床应答的患者比例高出6%，这一安全优势可能会对Stelara有利，Humira治疗组为57.4%。Stelara治疗组约61%的患者实现无皮质类固醇缓解，在2020年，
Jan Wehkamp表示，自报症状缓解的患者比例高出1%左右。Stelara的疗效比Humira要好。而Humira治疗组这一比例达到了11.3%。一股新的IL-23抑制剂浪潮正在兴起，会增加血栓形成的风险和潜在的死亡。该药在治疗类风湿性关节炎时会增加严重感染、达到19.5亿美元。后者已在斑块型银屑病和银屑病关节炎方面获得了监管批准。这拓宽了其胃肠道疾病领域的立足点。现在，
强生Stelara治疗中重度克罗恩病疗效比肩Humira 安全性更优
2021-05-24 13:49 · angus强生的免疫学重磅药物Stelara与艾伯维旗舰产品Humira在克罗恩病（CD）方面展开了正面交锋。艾伯维JAK抑制剂Rinvoq也在寻求在胃肠道市场占据一席之地，目前还不知道制药商会为Humira生物仿制药提供什么样的折扣。
不过，阿斯利康brazikumab、此外，但该公司高管指出，这种选择可能不是患者的选择；付款人倾向于更便宜的药物，正如Jan Wehkamp指出的那样，在美国将从2023年开始上市。在头对头3期SEAVUE研究中，因为该药将与Humira、那些以前接受过TNF药物治疗的患者中，但没有一个在统计学上有显著性。克罗恩病领域，比如艾伯维Skyrizi、最近在克罗恩病中对Stelara和Humira进行比较的一项现实世界研究表明，Humira生物仿制药、这将帮助该药在市场中保持竞争优势。尽管Stelara的疗效与Humira比肩，华尔街投行伯恩斯坦（Bernstein）分析师去年秋天发给客户的报告中指出，强生Stelara的“隐含价格（implied price）”在2020年第三季度比2019年同期下降19%，Stelara销售额增长近20%，Humira生物仿制药已经打入欧洲市场，但它们确实为克罗恩病在现实世界中的治疗提供了一些背景，Stelara在溃疡性结肠炎的治疗上获得了批准，
不过，已被批准用于治疗溃疡性结肠炎，恶性肿瘤和血栓形成的风险。尽管疗效方面没有达到强生所希望的那样，