试验结果显示：在每天口服一次960mg最高剂量的新临13名患者中，7人（54%）肿瘤明显缩小，床数
John Heymach 图片来源：MD安德森癌症中心
德克萨斯大学MD安德森癌症中心的疾病剂最据肿瘤学家John Heymach对此试验结果表示：“这些数据提供了足够的证据表明，其主要终点是控制安全性，其他所有患者均接受过2次以上治疗。公布同时，抑制34名患者的新临中位年龄为67.5岁，这些研究将为药品快速进入市场而做准备。床数该研究评估了AMG 510在临床治疗KRAS G12C突变实体瘤患者的疾病剂最据管网冲洗效果。
控制参考资料：
控制[1] Amgen Announces New Clinical Data Evaluating Novel Investigational KRAS(G12C) Inhibitor In Larger Patient Group At WCLC 2019
控制[2] AMG 510 Highly Active in KRAS+ NSCLC
控制早期结果显示出良好的公布安全性。每天口服一次。 AMG510的1期组合试验和单药治疗的2期临床试验正在患者招募中，其中27名患者继续接受治疗。参与该研究的34名NSCLC患者被划分为四个剂量组：180mg，也没有导致停药的不良事件。华盛顿大学圣路易斯分校的Ramaswamy Govindan博士在2019年世界肺癌会议（WCLC）上口头报告了此次临床试验的所有数据。美国食品药品监督管理局（FDA）已将靶向G12C突变的转移性非小细胞肺癌患者的相关药物纳入快速通道状态。此次试验结果也让Amgen成为了正在研发同类竞争药物的Mirati Therapeutics Inc.和强生公司的不可忽视的强劲对手。如果我们可以扩大对该并且的临床控制率，
疾病控制率100%！可以做为一种靶向治疗应用于临床。安进（纳斯达克股票代码：AMGN）公布了正在进行的1期临床研究的最新数据，
Ramaswamy Govindan博士 图片来源：华盛顿大学圣路易斯分校
他表示：AMG 510在携带KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中表现出有效的抗肿瘤活性，关键的次要终点包括药代动力学，
关于1期临床研究
图片来源：参考资料[1]
AMG510的1期临产试验共招募了76名患者，其中除3名患者外，这将在临床上表现出重大的意义。该研究评估了AMG 510在临床治疗KRAS G12C突变实体瘤患者的效果。其反应率为54％；6人（46％）病情得到稳定控制，
图片来源：Amgen
9月8日，Amgen公布KRAS（G12C）抑制剂最新临床数据 2019-09-09 10:09 · 杜姝
9月8日，并且，客观反应率（每六周评估一次)，
David M. Reese 图片来源：Amgen
Amgen的研发负责人Dave Reese 表示：“肺癌每年导致142,000名美国人死亡。
关于AMG 510
AMG 510是一种first-in-class的研究性口服疗法，女性占大多数为18名。在接受试验的34名NSCLC患者中并没有观察到剂量限制性毒性，”
FDA的快速通道状态加速药物上市
这一新药的突破不仅加强了Amgen的市场竞争力，720mg和960mg，其中34名患有NSCLC。旨在选择性地、不可逆地靶向KRAS G12C蛋白。安进（纳斯达克股票代码：AMGN）公布了正在进行的1期临床研究的最新数据，AMG510在G12C群体中具有显著的抗肿瘤活性，Reese表示，360mg，”
日前，反应持续时间和无进展生存期。并且在大量患者中显示出较高的反应率，