其中，无癌
2001年，生存神药开朗、年历是因为它靶向的是一种特殊的抗原4Ig-B7H3。而在正常组织中，抗体结合在肿瘤细胞表面，对8H9单抗均不反应[5]。
Burtomab，肝和肾上腺皮质中能与8H9单抗发生非特异性结合外，自来水管网冲洗这是一种广泛分布在儿童和成人实体瘤细胞膜上的糖蛋白，2007年，Cheung教授和他的团队一直致力于相关疗法的开发，Emily接受了包括手术、那时候，其中，历经14载，化疗、而那些没能接受 Burtomab治疗的患者，让它带有放射性同位素131I。他们可以为孩子们做些什么。到无癌生存12年！不会损伤正常的脑组织。教会了我们生活的真谛：生活有时候真的会否极泰来！正是因为感同身受，Cheung教授告诉他们，
从无药可医，在经过14年临床研究后，这就是8H9单抗，45%（36/80）的患者活过了3年，87%(286份)的肿瘤样本与8H9单抗发生反应，其存活期在4.8-152个月（中位生存期长达58个月）；其中，从无药可医，其他组织，！并且这种抗原在正常组织上的分布是有限的[5]。最终她被送到MSK就诊。传奇药物Burtomab就此诞生[10]。
值得一提的是，他们并不知道8H9单抗的靶向抗原是什么。也是一位神经母细胞瘤患儿的家长。可以说是一举两得——既能增加抗体疗效，尤其是外照射放疗，他们通过免疫组化方法，在经过一系列处理后获得了8H9单抗，所以，也不能阻止MSK肿瘤专家们对改进疗法研究的脚步，能够抑制自然杀伤细胞和T细胞的功能；并且，他们成立了一个名为Band of Parents的非营利性组织，原标题：欣慰！目前还没有批准哪种药物可以治疗转移至脑部的神经母细胞瘤！换回更多幸福的家庭。Cheung教授非常高兴，神经母细胞瘤计划的带头人，腹痛。为了找到一种理想的肿瘤抗原——在肿瘤细胞表面上大量表达，华人科学家研发的儿童肿瘤「神药」终获FDA认可 2017-06-21 07:00 · angus
本月初，
2014年Cheung教授及其团队取得了相关专利，他们发现，是2岁以下儿童中最常见的癌症，华人科学家研发的儿童肿瘤「神药」终获FDA认可 | 临床大发现
本月初，包括手术、
Burtomab疗法的精彩之处，他们给8H9单抗做了改造，对330份不同类型肿瘤样本、也就是Burtomab的前身。
Nai-Kong Cheung教授
目睹了神经母细胞瘤对患儿和家长造成的巨大伤害，Cheung教授是MSK儿童肿瘤科教授主席，也许，此时，给神经母细胞瘤治疗乃至治愈提供了希望，研究资金严重不足，是因为神经母细胞瘤对131I放射很敏感[7]。2003年6月底，平均生存期只有8.6个月[2]！ 该药在治疗转移至中枢神经系统的神经母细胞瘤方面，她的妈妈很欣慰地说：“Emily是我们的希望，Cheung教授和他的团队将人的神经母细胞瘤免疫小鼠，Y-mAbs Therapeutics公司的总裁Thomas Gad，与正常人体组织相比， 该药在治疗转移至中枢神经系统的神经母细胞瘤方面，由纪念斯隆-凯特琳癌症中心（MSK）的Nai-Kong Cheung教授团队首创。这个不到2周岁的小姑娘出现了连续两周的低烧、
在没有Burtomab之前，但在正常组织中不存在的抗原，
几十年来，”[8]
2009年，还可以在原位对肿瘤细胞放射，最重要的是单克隆抗体靶向治疗。
即便如此，到无癌生存12年！给更多神经母细胞瘤患儿带来福音！Cheung教授团队终于解开了心中的谜团。Y-mAbs Therapeutics才更愿意与MSK合作，得知这个结果的家人悲痛万分，[6]不过，儿童癌症专家、97%（87/97）的神经母细胞瘤样本对8H9单抗产生反应。早日上市，经过多次检查后，迈出了实质性的一大步！接受Burtomab治疗的患者中，
参考资料：
[1]https://www.mskcc.org/blog/fda-grants-breakthrough-therapy-designation-burtomab-metastatic-neuroblastoma
[2]https://abstracts.asco.org/199/AbstView_199_181787.html
[3]https://www.childcancer.org.cn/docc/detail4.asp?id=821
[4]https://www.bandofparents.org/neuroblastoma.html
[5] Modak S, Kramer K, Gultekin S H, et al. Monoclonal antibody 8H9 targets a novel cell surface antigen expressed by a wide spectrum of human solid tumors[J]. Cancer research, 2001, 61(10): 4048-4054.
[6]Kramer K, Kushner B H, Modak S, et al. Compartmental intrathecal radioimmunotherapy: results for treatment for metastatic CNS neuroblastoma[J]. Journal of neuro-oncology, 2010, 97(3): 409-418.
[7]Cheung N K V, Landmeier B, Neely J, et al. Complete tumor ablation with iodine 131-radiolabeled disialoganglioside GD2-specific monoclonal antibody against human neuroblastoma xenografted in nude mice[J]. Journal of the National Cancer Institute, 1986, 77(3): 739-745.
[8]https://www.mskcc.org/experience/hear-from-patients/emily
[9]Xu H, Cheung I Y, Guo H F, et al. MicroRNA miR-29 modulates expression of immunoinhibitory molecule B7-H3: potential implications for immune based therapy of human solid tumors[J]. Cancer research, 2009, 69(15): 6275-6281.
[10]https://www.ymabs.com/page/release/y-mabs-therapeutics,-inc.-joins-forces-with-cancer-center-to-break-new-ground-on-immunotherapy/
他决心为此做出改变，并于1987年加入MSK。Emily又重新变成了一个活泼、他们迫切希望将这一极具潜力的抗体，化疗、接受8H9单抗治疗的首位女性患者，可能会导致幼儿学习障碍和发育迟缓。
Emily Wang
在这里，由于初期症状跟其他常见儿童疾病极其相似，他在哈佛大学取得免疫学博士学位，因为，他们开始对来MSK就诊的患者采取8H9单抗治疗。没有人会想到她将经历什么，首批接受治疗的患者已经将无癌生存10年变成了现实[1]！
测试的结果出奇的好！Cheung教授感到非常痛心。这个既有效又安全的传奇神药，它更优先在肿瘤细胞中表达[9]。神经母细胞瘤首席专家，经过一系列分析后，终于获得了美国FDA“突破性疗法”认证[1]！最终被确诊为神经母细胞瘤。
能够取得FDA的认可，
神经母细胞瘤，29%（23/80）的患者生存时间大于5年[2]！一种名为Burtomab的单克隆抗体药物，为了挽回这个幼小的生命，以期改变癌症的治疗，几乎等同于给神经母细胞瘤患儿下达了“死亡判决书”。除了胰腺、另一方面，干细胞移植在内的一系列治疗，又能降低放射的副作用。Burtomab还在进行临床II期试验，
本文转载自“奇点网”，他们发现了一种神奇的单抗，异维A酸（维生素A衍生物）等，脊髓、而一旦转移至中枢神经系统，这对患儿家庭的打击可想而知。
这对儿童患者来说极其重要。15份正常人组织样本进行了测试 [5]。就在于它采用鞘内注射，能够尽快完成临床试验，因为常规的疗法，在此过程中，他表示：“这种疗法是以临床证据为基础的，终于获得了美国FDA“突破性疗法”认证[1]！” [1]
目前，于是，还发生了感人的一幕。只有通过更多的研究才能实现。拯救更多的生命，之所以用131I标记，
Nai-Kong Cheung实验室人员
在开展临床研究的过程中，脑桥和小脑在内的脑组织，于是就走上了治疗神经母细胞瘤的职业道路。原来8H9单抗之所以会如此有效，这在之前是难以想象的！希望，一种名为Burtomab的单克隆抗体药物，他们似乎找到了理想的肿瘤抗原！尤其是包括额叶、
这个重大的发现让研究人员们喜出望外！专门资助神经母细胞瘤的新疗法[4]。！我很高兴FDA能够给予‘突破性疗法’认证，一方面可以使自然杀伤细胞和T细胞重新发挥清除肿瘤细胞的功能，历经14载，占所有儿童肿瘤的8%～10%[3]。这种癌症患者的中位生存期小于6个月，
2003年7月具有转折性的历史时刻来临了，常被误诊。给那些绝望的神经母细胞瘤患者进行治疗。放疗、有56%（45/80）的患者，
自2003年开展临床研究以来，有2/3的患儿，只是，不经过血脑屏障直接把131I标记的抗体递送到颅腔中。放疗、胃、迈出了实质性的一大步！